건강식품 공급사 목록
한국 건강기능식품은 식약처 (MFDS) 인정 기능성원료 기준 33개군 중 하나에 해당해야 합니다. 홍삼·프로바이오틱스·콜라겐·오메가3 가 수출 주력. 미국 FDA 진출 시 NDI (New Dietary Ingredient) 신고, EU 진출 시 EFSA 새로운 식품 (Novel Food) 승인 확인. MOQ 는 brand specs 따라 500~5,000박스.
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소싱 가이드
건강기능식품 소싱은 일반 식품보다 규제 검토 비중이 크므로, 검증 일정에 시간을 충분히 두는 것이 중요합니다. 한국 내에서는 식약처 인정 기능성 원료 기준에 부합해야 하고, 수출국에서는 분류 자체가 달라집니다. 미국은 보충제(dietary supplement)로 취급되어 신규 원료라면 NDI 신고가 필요하고, EU는 노벨 푸드 승인 절차가 별도로 있습니다. 분류가 다르면 라벨 형식과 허용 문구도 달라지므로 진출 시장을 먼저 확정하세요. 공급사 검증 시 GMP 또는 HACCP 인증, 원료 표준화 지표(예: 진세노사이드 함량), 로트별 시험성적서 발급 가능 여부를 확인합니다. 표준화 지표가 명확해야 로트 간 효능 편차를 관리할 수 있습니다. 효능 관련 문구는 수입국마다 허용 범위가 크게 다르므로, 라벨과 마케팅 카피를 규제팀과 함께 검토해야 통관 지연을 피할 수 있습니다. 캡슐·정제·분말·액상스틱 형태에 따라 포장 단가와 안정성이 다르며, 일부 제형은 운송·보관 중 온도·습도 관리가 필요합니다. MOQ는 브랜드 사양에 따라 보통 500~5,000박스이고, 자체 브랜드 제품은 원료 확정과 시험을 포함해 첫 출고까지 8~12주를 잡는 것이 현실적입니다. 첫 거래는 소량으로 품질과 라벨 적합성을 검증한 뒤 정기 공급 계약으로 확대하세요.
자주 묻는 질문
건강기능식품의 최소 주문 수량(MOQ)은 얼마인가요?
브랜드 사양에 따라 보통 500~5,000박스입니다. 제형(캡슐·정제·분말·액상)과 패키지 구성에 따라 달라지며, 자체 브랜드 제품은 원료 확정과 시험 일정 때문에 표준 제품보다 MOQ와 리드타임이 모두 깁니다.
미국·EU 수출 시 어떤 규제 절차가 필요한가요?
미국은 보충제로 분류되어 신규 원료의 경우 NDI 신고가 필요하고, EU는 노벨 푸드 승인 절차가 별도입니다. 효능 문구의 허용 범위도 시장마다 다르므로 라벨과 마케팅 카피를 발주 전 검토해야 합니다.
공급사의 품질 역량은 어떻게 확인하나요?
GMP 또는 HACCP 인증, 원료 표준화 지표(예: 진세노사이드 함량), 로트별 시험성적서 발급 가능 여부를 확인하세요. 표준화 지표가 명확해야 로트 간 효능 편차를 관리하고 바이어에게 일관된 품질을 보장할 수 있습니다.