韓国健康食品メーカー一覧

韓国健康機能食品は食薬処(MFDS)認定機能性原料基準33品目群のいずれかに該当する必要があります。紅参・プロバイオティクス・コラーゲン・オメガ3が輸出主力。米国FDA進出時はNDI(新規栄養素)申告、EU進出時はEFSA新規食品(Novel Food)承認確認。MOQはブランドスペック次第で500~5,000ボックス。

このカテゴリーのサプライヤー情報を準備中です。

調達ガイド

健康機能食品の調達は一般食品より規制検討の比重が大きいため、検証日程に十分な時間を取ることが重要です。韓国内では食薬処認定の機能性原料基準に適合する必要があり、輸出国では分類自体が変わります。米国はダイエタリーサプリメントとして扱われ、新規原料ならNDI申告が必要で、EUはノベルフード承認手続きが別途あります。分類が異なればラベル形式と許容文言も変わるため、進出市場をまず確定してください。供給元の検証ではGMPまたはHACCP認証、原料の標準化指標(例:ジンセノサイド含有量)、ロットごとの試験成績書の発行可否を確認します。標準化指標が明確であってこそロット間の効能差を管理できます。効能に関する文言は輸入国ごとに許容範囲が大きく異なるため、ラベルとマーケティングコピーを規制チームと共に検討すると通関遅延を避けられます。カプセル・錠剤・粉末・液状スティック形態によって包装単価と安定性が異なり、一部の剤形は輸送・保管中の温度・湿度管理が必要です。MOQはブランド仕様により通常500~5,000箱で、プライベートブランド製品は原料確定と試験を含め初回出荷まで8~12週間を見込むのが現実的です。初回は少量で品質とラベル適合性を検証してから定期供給契約へ拡大してください。原料相場の変動が大きい品目もあるため、長期契約では価格改定の条件と適用時期をあらかじめ取り決めておくと安心です。剤形ごとに保管温度の要件も異なるので、倉庫と輸送の条件を発注前に整理しておくとよいです。

よくある質問

健康機能食品の最小発注数量(MOQ)はいくらですか?

ブランド仕様により通常500~5,000箱です。剤形(カプセル・錠剤・粉末・液状)とパッケージ構成によって変わり、プライベートブランド製品は原料確定と試験日程のため標準製品よりMOQとリードタイムの両方が長くなります。

米国・EU輸出時にどの規制手続きが必要ですか?

米国はサプリメントとして分類され新規原料の場合NDI申告が必要で、EUはノベルフード承認手続きが別途です。効能文言の許容範囲も市場ごとに異なるため、ラベルとマーケティングコピーを発注前に検討する必要があります。

供給元の品質能力はどう確認しますか?

GMPまたはHACCP認証、原料の標準化指標(例:ジンセノサイド含有量)、ロットごとの試験成績書の発行可否を確認してください。標準化指標が明確であってこそロット間の効能差を管理し、バイヤーに一貫した品質を保証できます。

韓国健康食品メーカー0社 — 卸売·OEM·PB 韓国B2B | TOTARO